Legend Biotech сообщает о 100 % ответе на терапию у пациентов с неходжкинской лимфомой

Компания Legend Biotech представила предварительные результаты ранней стадии клинических испытаний экспериментальной терапии LB2501 для лечения рецидивирующей/рефрактерной В‑клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ). На фоне публикации данных акции компании выросли почти на 30 %.
Ключевое отличие LB2501 от традиционных методов CAR‑T‑терапии заключается в том, что препарат генерирует CAR‑T‑клетки непосредственно в организме пациента после однократной инфузии. Это устраняет необходимость в трудоемких процедурах извлечения, модификации и повторного введения иммунных клеток (ex vivo), потенциально упрощая лечение и расширяя доступ к нему.
По состоянию на 1 апреля в исследовании участвовали 12 пациентов, разделенных на две группы с разными дозировками препарата. В группе с более высокими дозами (DL2) все шесть пациентов ответили на лечение, а у пяти из них наблюдался полный ответ (CR). Медиана наблюдения за этой группой составила 2,2 месяца (диапазон: 2,0–3,8 месяца). CAR‑T‑клетки были обнаружены в периферической крови на срок до 116 дней.