FDA обнаружила дефекты в китайских пластмассовых шприцах

Американский регулятор начал проверку после получения информации о негерметичности китайских пластмассовых шприцев и неправильной дозировке набираемого средства. 

FDA не упоминает конкретные наименования производителей и также подчеркивает, что их рекомендации не касаются стеклянных, карпульных, предварительно набранных и шприцев для орального применения, произведенных в Китае.

Фармацевтический вестник

Читайте по теме:
Новость Минздрав запускает эксперимент по электронным рецептам через «Честный знак» Новость Минпромторг подготовил новые правила работы системы мониторинга лекарств Документ Приказ от 22 ноября 2021 г. N 1081н

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.