FDA одобрило капсулы для лечения розацеа

FDA дало зеленый свет капсулам с пролонгированным высвобождением миноциклина гидрохлорида (40 мг), разработанным американской фармацевтической компанией для лечения воспалительных проявлений розацеа у взрослых.

Одобрение капсул миноциклина гидрохлорида обосновано благоприятными данными двух клинических испытаний Journey Medical, MVOR-1 (NCT05296629) и MVOR-2 (NCT05343455). Участники испытаний завершили 16-недельный курс лечения без серьезных побочных эффектов, наиболее распространенным из которых была диспепсия.