Европейская комиссия одобрила регистрацию препарата от рака молочной железы
Европейское агентство по лекарственным средствам выдало одобрение на регистрацию датопотамаба дерукстекана, производимого компаниями «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», для использования у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого и неоперабельным или метастатическим гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным раком молочной железы.
Вице-президент и руководитель исследований и разработок в области онкологии компании «АстраЗенека» Сьюзен Гэлбрейт отметила: «Наша цель — превзойти стандартную химиотерапию в лечении различных онкологических заболеваний с помощью датопотамаба дерукстекана. Одобрение регистрации препарата для лечения рака легких и рака молочной железы приближает нас к изменению подхода к лечению пациентов с этими распространенными видами рака в Европе».
Заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для рака легких и молочной железы рассматриваются регуляторными органами по всему миру.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.