Dupixent против ХОБЛ завершил третью фазу испытаний
Результаты третьей фазы клинического испытания Дупиксент показали, что препарат снижает частоту обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) на 34 %. Функция легких была также увеличена в три раза после 12 недель использования лекарства.
Ни один из новых способов лечения, открытых в течение 10-ти лет не мог показать такие результаты. Эти данные позволяют ускорить процесс одобрения препарата FDA.
На основе положительных результатов BOREAS, FDA предоставило Dupixent статус «прорывной терапии» в качестве дополнительного поддерживающего лечения у взрослых пациентов с неконтролируемой ХОБЛ.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.