Biocad получила разрешение на углубленное исследование сенипрутуга

Российская биотехнологическая компания Biocad получила разрешение Минздрава на клиническое исследование BCD-180-4 — рандомизированное открытое поисковое изучение фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом (болезнь Бехтерева). Исследование пройдет в партнерстве с Пироговским НИМУ.
Целью наблюдения является уточнение иммунных механизмов и выявление предикторов индивидуальной эффективности через углубленные лабораторные тесты. Замгендиректора по клинической разработке Юлия Линькова отметила фокус на патогенезе анкилозирующего спондилита и биомаркерах ответа.
Исследование усилит доказательную базу отечественного препарата, расширив показания и оптимизировав персонализацию терапии.

Читайте по теме:
Новость Томские ученые создали таргетный радиофармпрепарат для рака молочной железы Новость В России к исследованию нового ADC-препарата привлекут до 70 пациенток с раком эндометрия Гайд Антибиотики без рецепта: как отказать покупателю и что предложить

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.