Российская фармкомпания получила лицензионное соглашение на китайский онкопрепарат

Российская фармкомпания получила права на регистрацию и коммерциализацию препарата хидамид (туцидиностат) — селективного ингибитора субтипов гистондеацетилазы (HDAC) — в 12 странах ЕАЭС и СНГ, включая Россию. Препарат одобрен в Китае и Японии по трем показаниям: периферическая Т-клеточная лимфома (PTCL), диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (DLBCL), рак молочной железы. Продолжаются III фаза международных исследований по новым онкоиндикациям.
Гендиректор фармкомпании подчеркнул принципиально новый механизм эпигенетической модуляции в классе HDAC-ингибиторов. Орфанный статус PTCL/DLBCL ускоряет регистрацию в ЕАЭС.

0