Российская вакцина против РСВИ для пожилых людей приближается к финальной стадии испытаний

НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Министерства здравоохранения РФ планирует в ближайшие полтора года возобновить и завершить третью фазу клинических исследований своей инновационной вакцины против респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВИ). Об этом сообщил директор института Дмитрий Лиознов.

Разработанная вакцина уже успешно прошла две фазы клинических испытаний, продемонстрировав свою эффективность. Однако, как отметил Лиознов, для полного понимания и подтверждения реальной эпидемиологической эффективности препарата необходима более масштабная третья фаза. «Вакцина прошла две фазы клинических исследований, показала свою эффективность, но для большего понимания нам нужна третья фаза, где вовлекается большее количество привитых, оценивается ее эффективность не только иммунологическая, но и реальная эффективность предупреждения случаев распространения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции», – пояснил он.

Особое внимание уделяется тому, что вакцина будет иметь интраназальное применение, что является удобным и неинвазивным способом введения. Целевой группой для данного препарата являются люди старшего возраста – от 60 лет, которые наиболее подвержены риску развития тяжелых форм РСВИ.

Ранее в пресс-службе Минздрава России сообщали, что внедрение новой вакцины позволит существенно снизить заболеваемость и риски развития тяжелых форм болезни у пожилых людей и пациентов с иммунодефицитными состояниями, что, в свою очередь, сократит число госпитализаций в этой уязвимой группе населения. Это особенно актуально, учитывая, что в настоящее время специфические противовирусные средства, вакцины и другие препараты для профилактики РСВИ отсутствуют.