Новое исследование препарата «Сенипрутуг» показало устойчивый эффект в лечении болезни Бехтерева

Российский оригинальный препарат «Сенипрутуг», продемонстрировал впечатляющие результаты в лечении болезни Бехтерева. Снижение активности заболевания у пациентов наблюдалось уже после первого введения препарата и сохранялось в течение 60 недель терапии.

Результаты исследования были представлены 5 сентября на ежегодном конгрессе Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие более 250 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в возрасте от 18 до 65 лет. Руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН Максим Королев отметил, что на фоне терапии препаратом наблюдалась устойчивая тенденция к увеличению числа пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием, достигнув 40% уже к 24 неделе.

«Сенипрутуг» – инновационная разработка российских ученых, представляющая собой моноклональное антитело с уникальным механизмом действия. Препарат разработан компанией Biocad совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года. Он потенциально способствует торможению иммуновоспалительного процесса, что может предотвратить прогрессирование анкилозирующего спондилита.

0