Минздрав расширил перечень таргетных препаратов ОМС для онкопациентов

Минздрав России и Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФФОМС) направили в регионы обновленные методические рекомендации по оплате медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями за счет средств ОМС. Документ расширяет доступ к таргетной противоопухолевой терапии, требующей предварительного молекулярно-генетического или иммуногистохимического исследования для подтверждения наличия/отсутствия опухолевых маркеров (мутаций).

Предыдущий перечень включал 24 таргетных препарата. Теперь добавлены шесть комбинаций: энкорафениб («Брафтови» от Pierre Fabre), дабрафениб («Тафинлар» от Novartis) и вемурафениб («Зелбораф» от Roche) в сочетании с цетуксимабом («Эрбитукс» от Merck) и панитумумабом («Вектибикс» от Amgen). Эти схемы применяются при колоректальном раке при подтвержденном отсутствии мутаций в генах RAS и BRAF, что обеспечивает точечное воздействие на опухоль.

Нововведения повысят доступность высокотехнологичной терапии в рамках ОМС, минимизируя затраты пациентов и оптимизируя клинические протоколы. Для фармрынка это означает рост объемов закупок оригинальных препаратов и усиление роли генетического тестирования в онкологии.