Геномное редактирование вызывает преждевременное старение стволовых клеток

Молекулярные биологи из Европы и Канады обнаружили, что редактирование генома кроветворных стволовых клеток с помощью вируса AAV6 и геномного редактора CRISPR/Cas9 вызывает ускоренное клеточное старение.

Исследование показало, что около 10% отредактированных стволовых клеток проявляют признаки старения, сопровождающиеся активацией защитного белка p53 и выделением провоспалительных веществ, что снижает их способность участвовать в кроветворении после трансплантации. Этот эффект может объяснить снижение эффективности ряда генных терапий для лечения серповидноклеточной анемии и других заболеваний крови, а также появление нежелательных побочных эффектов.

Для борьбы с этой проблемой ученые провели эксперименты на мышах, временно блокируя работу p53 и сигнального вещества IL-1B. Такая блокировка предотвратила старение отредактированных клеток и восстановила их функциональность, что открывает перспективы для повышения эффективности генных терапий на основе CRISPR/Cas9.