Верховный суд РФ подтвердил право правительства на принудительное лицензирование препаратов семаглутида

Верховный суд Российской Федерации отклонил жалобу датской компании Novo Nordisk и подтвердил право правительства на выдачу принудительных лицензий на производство жизненно важных лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, включая аналоги «Оземпика». Это решение закрепляет позиции российских производителей, уже активно осваивающих рынок.

Апелляционная коллегия Верховного суда оставила в силе распоряжения правительства № 3286-р от 15 ноября 2024 года и № 3930-р от 21 декабря 2024 года, которые разрешили ООО «ПСК Фарма» и ООО «Промомед Рус» производить препараты с семаглутидом до конца 2025 года. Решение было принято в соответствии со статьей 1360 Гражданского кодекса России, позволяющей правительству разрешать использование изобретений без согласия патентообладателей в случае крайней необходимости, связанной с охраной жизни и здоровья граждан.

Суд обосновал свое решение тем, что прекращение поставок оригинальных препаратов Novo Nordisk с семаглутидом — «Оземпик» и «Ребелсас» — с 1 января 2024 года создало угрозу для здоровья пациентов, страдающих диабетом. При этом семаглутид включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Эксперты, такие как патентный юрист Михаил Пасынок, поддержали решение суда, отметив, что правительство имело достаточные основания для принятия такого решения. По данным за январь-июнь 2025 года, продажи российских препаратов с семаглутидом выросли более чем в четыре раза, достигнув 12,5 млрд рублей, что демонстрирует растущий спрос и укрепление позиций отечественных производителей на рынке.