Аптека на колёсах: кто может открыть передвижной аптечный пункт и что в нём продавать

С 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года идёт эксперимент: лекарства можно продавать из передвижных аптечных пунктов в сёлах, где нет ни аптеки, ни медорганизации с фармлицензией. Разбираем по тексту закона и постановления, кто может участвовать и как получить разрешение.

Кто может участвовать

• Только аптечная организация-юрлицо: ИП участвовать не могут.
• Лицензия на розничную торговлю, хранение и перевозку лекарств — не меньше 3 лет.
• Сотрудник по трудовому договору с высшим или средним фармобразованием и аккредитацией (сертификатом).
• Безналичная оплата на месте: электронная система платежей или мобильный терминал. Покупатель выбирает, платить наличными или картой.
• Возможность передавать сведения о продажах в систему мониторинга движения лекарств (МДЛП).
• Регион должен быть включён в эксперимент распоряжением Правительства, а аптека — пройти региональный отбор.

Что нельзя продавать

• препараты с наркотическими, психотропными веществами и прекурсорами;
• препараты с сильнодействующими веществами и препараты предметно-количественного учёта;
• радиофармацевтические и иммунобиологические препараты;
• препараты, которые по инструкции хранят при температуре ниже 15 °C;
• спиртосодержащие препараты с долей спирта выше 25 %;
• лекарства аптечного изготовления.

Льготный отпуск (бесплатно или со скидкой за счёт бюджета) в эксперимент не входит.

Сам пункт

Передвижной аптечный пункт — структурное подразделение аптеки: изолированный модуль на автомобиле с отдельной кабиной водителя. Машина, модуль и оборудование должны принадлежать аптеке или находиться у неё на законном основании (аренда подходит). Нужны оборудование для автономной работы и подключения к электросети и оборудование для хранения по правилам хранения лекарств. При погрузке и разгрузке препараты защищают от осадков и температуры. Маршруты и графики утверждает регион.

Как получить разрешение

1. Подать заявление о включении в эксперимент в уполномоченный орган региона и пройти отбор.
2. После включения региона в эксперимент подать в Росздравнадзор заявление о разрешении — электронно, через сайт Службы (через Госуслуги — с 1 марта 2027 года). В нём маршруты, сведения о лицензии, сотруднике, машине и оборудовании, подключении к МДЛП.
3. Приложить документы о праве на машину и модуль и о наличии платёжных терминалов.
4. Решение — за 5 рабочих дней. Торговать можно со дня включения в перечень разрешений на сайте Росздравнадзора.

Обязанности и риски

• Отпуск — по общим правилам отпуска лекарств.
• Ежемесячный отчёт в регион до 5-го числа следующего месяца: что, когда и кому отпущено.
• На сайте аптеки — номер разрешения, маршруты и график, наличие и цены препаратов и пометка, что торговля идёт в рамках эксперимента.
• Изменения маршрута, машины или оборудования — в Росздравнадзор в течение 3 рабочих дней.
• Разрешение прекращают, если аптеку дважды за год привлекут к ответственности по статьям 6.33, 6.34 или 14.4.2 КоАП, если она перестанет соответствовать требованиям или регион выйдет из эксперимента.
• Контроль ведёт Росздравнадзор в рамках госконтроля за обращением лекарств (постановление № 918).