ПИСЬМО от 18 декабря 2020 г. 01И-2372/20 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание руководителей организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, на необходимость неукоснительного исполнения п.п. «б» п. 7, п. 8 и п. 38 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н, в том числе требования о наличии минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимого для оказания медицинской помощи, лекарственных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19 (Гидроксихлорохин, Азитромицин, Интерферон альфа, Умифеновир, Амоксициллин+Клавулановая кислота, Парацетамол, Фавипиравир, Ривароксабан).