Нормативные документы для аптек

Найдено документов: 225

• Об утверждении порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препарат
• О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
• Распоряжение Правительства 12 октября 2019 № 2406-р Правительство российской федерации распоряжение от 12 октября 2019 года N 2406-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2020 год, перечня лекарственных препаратов для медицинского применения,…
• О завершении процедуры аккредитации специалиста
• Письмо 20 мая 2019 № 1127/25-4 Министерство Здравоохранения Российской Федерации Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья необходимо обеспечить введение новых форм рецептурных бланков в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 14…
• Письмо 20 мая 2019 № 01и-1269/19 Министерство Здравоохранения Российской Федерации, Федеральная Служба По Надзору В Сфере Здравоохранения О соблюдении действующего законодательства
• Письмо 4 апреля 2019 № 25-4/И/2-2885 Министерство Здравоохранения Российской Федерации Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья необходимо обеспечить введение новых форм рецептурных бланков в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 14…
• Приказ 14 января 2019 № 4н Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения
• Постановление 14 декабря 2018 № 1556 Правительство Российской Федерации Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
• Приказ 14 ноября 2018 № 777н Министерство Здравоохранения Российской Федерации Об утверждении порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
• Приказ 31 октября 2018 № 749 Министерство Здравоохранения Российской Федерации Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития Рссии и Минздрава России
• Приказ 22 декабря 2017 № 1043н Министерство Здравоохранения Российской Федерации Об утверждении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов
• Приказ 9 ноября 2017 № 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
• Приказ 1 сентября 2017 № 585н Министерство Здравоохранения Российской Федерации Об утверждении административного регламента исполнения федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности
• Приказ 11 июля 2017 № 403н Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• Приказ 15 июня 2017 № 328н О внесении изменений в квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "здравоохранение и медицинские науки", утвержденные приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. N 707н
• Приказ 27 марта 2017 № 133н Министерство Здравоохранения Российской Федерации Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46
• Приказ 21 декабря 2016 № 979н Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения
• Приказ 31 августа 2016 № 646н Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
• Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"