Нормативные документы для аптек
Найдено документов: 25 · сбросить фильтры
- Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратовдля медицинского применения, подлежащих обязательноймаркировке средствами идентификациив
- Об утверждении правил применения положений части 2 статьи 57 федерального закона "об обращении лекарственных средств" на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений правил применения положений части 2 статьи 57 федерального закона "об обращении лекарственных средств"
- Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий
- Об утверждении правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видовтехнических средств реабилитации
- Об утверждении правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственныхпрепаратов для ветеринарного применения
- О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для производства лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении перечня случаев, при которых продажа товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, запрещена на основании информации, содержащейся в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации,или отсутствия в указанной государственной информационнойсистеме необходимой информации о таких товарах,и особенностей внедрения указанного запрета в отношенииотдельных товаров, а также правил применения запрета продажитоваров, подлежащих обязательной маркировке средствамиидентификации
- О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов технических средств реабилитации
- Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях донецкой народной республики, луганской народной республики, запорожской области и херсонской области
- Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий
- Об утверждении правил маркировки кресел-колясок средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении кресел-колясок
- Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
- Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся особенностей ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения (раздела vii постановления Правительства Российской Федерации от 05.04.2022 N 593)
- Об утверждении типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения
- Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях
- Об утверждении правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
- Об утверждении требований к техническим средствам, используемым участниками оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для обмена информацией с государственной информационной системой мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе к техническим средствам проверки кода проверки
- О применении ЕНВД в отношении розничной реализации лекарственных препаратов, не подлежащих обязательной маркировке, и переходе на иные налоговые режимы в связи с отменой ЕНВД
- О направлении письма Минфина России от 20.12.2019 N 03-11-09/100308