Вакцина BLB201 от пневмовируса RSV прошла первую ступень испытаний

В США учёные успешно завершили первую фазу испытаний интраназальной вакцины BLB201, которая защищает организм человека от респираторного синцитиального вируса (RSV). Согласно опубликованной учеными статье, препарат не имел побочных действий со стороны добровольцев и привел к созданию антител RSV у 48% из них.

Вначале мы произвели первую фазу клинических испытаний интраназальной вакцины BLB201 на взрослых добровольцах, возраст которых составлял от 33 до 75 лет. Исследование показало, что живая векторная вакцина не оказывала побочных эффектов и антитела к вирусу RSV были обнаружены в носовой полости у 48% участников опыта. Это стало рекордом для всех разрабатываемых интраназальных вакцин от данного патогена.

Группа под руководством профессора Университета Цинциннати Пола Спирмана в течении долгого времени трудится над созданием интраназальной вакцины от вируса RSV. При такой форме лекарственного средства существенно упрощается его хранение и введение в организм по сравнению с инъекционными средствами. Таким образом, введение через нос способствует быстрому появлению иммунного ответа — это естественная дорога проникновения респираторных вирусов в организм.

Вакциной является модифицированный вирус парагриппа (PIV5), который имеет способность проникать в клетки носоглотки и производить там фрагменты белков вируса RSV. Это побуждает иммунитет к формированию антител, которые будут противодействовать возбудителю ОРВИ. Также активизируется деятельность Т-клеток и лимфоцитов – клеток иммунной системы отвечающих за распознавание вирусных частиц или их уничтожение.

В процессе проверки ученые проверили безопасность и иммуногенность данной вакцины на группе из 30 здоровых взрослых добровольцев. Из модифицированных частиц вируса парагриппа был введен спрей в носовую полость. Впоследствии наблюдения на протяжении полугода установили, что вакцина не вызвала никаких опасных побочных эффектов и угроз для жизни или здоровья.

Вместе с тем, исследователи выявили большое количество антител к RSV в носовой полости у 48% добровольцев и зафиксировали появление распознающих вирус Т-клеток среди 92 % участников клинических испытаний. Это подтверждает целесообразность продолжения клинических испытаний вакцины BLB201 и их оценки эффективности с большим количеством добровольцев.

тасс

0