Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
13.12.2021
Created with Pixso. ~ 7 мин

В России зарегистрирован самый дорогой лекарственный препарат в мире

   Министерство здравоохранения России зарегистрировало швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Золгенсма (онасемноген абепарвовек), об этом сообщают РИА Новости со ссылкой на информацию, опубликованную
в государственном реестре лекарственных средств.

   Дата государственной регистрации медикамента — 9.12.2021, ранее этот медикамент применялся в других странах.

  

   Золгенсма
— самое дорогое лекарство в мире. По некоторым подсчетам, стоимость одной инъекции может доходить до 2,5 миллиона долларовФонд «Круг добра» приступил к приему заявок на закупку этого препарата летом. Основная цель — обеспечить средством детей с СМА в возрасте до двух лет.

   При спинальной мышечной атрофии ребенок может перестать двигаться и дышать. Также со временем страдают и моторные функции. Ранее для лечения этого недуга в России зарегистрировали препараты Рисдиплам и Нусинерсен (Спинраза). Стоимость одной инъекции последнего медикамента составляет 125 тысяч долларов.

 

   Для решения вопросов, связанных с лечением и помощью детям с тяжелыми и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями, государство предпринимает меры — об этом РИА Новости рассказала заместитель председателя Счетной палаты Галина Изотова. «По оценке ФНС, за 2021 год за счет повышения НДФЛ с доходов выше 5 миллионов на эти цели будет собрано порядка 70 миллиардов рублей», — уточнила она.

 

   По словам Изотовой, государство ежегодно увеличивает ассигнования на лечение тяжелобольных детей, в то же время существует общемировая практика работы благотворительных организаций и фондов, а проблемы маленьких пациентов способна эффективно решать лишь такая синергия.

Материалы по теме:
Правительство утвердило упрощённый порядок лицензирования производства лекарств на постоянной основе Москва поддержала 20 фармкомпаний в проведении 100 клинических исследований новых лекарств 50 детей с миодистрофией Дюшенна получили генный препарат Элевидис Глава Правительства провёл рабочую встречу с производителями вакцин Алла Самойлова объяснила причины отсутствия некоторых препаратов в аптеках

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.