В России начнут следить за происхождением фармсубстанций

С 29 декабря стартует эксперимент, в котором органы исполнительной власти будут следить за происхождением и передвижением фармацевтических субстанций. Документально 
утвержден список сырья, который нуждается в контроле. Например, в перечень включены антибиотики.

Для реализации проекта контролирующим органам должен быть открыт доступ к  к данным о производственных мощностях, материальном балансе ERP, а также ввозе фармсубстанций и интермедиатов.

Координация участников проекта пройдет под контролем Минпромторга.

Фармацевтический вестник

Читайте по теме:
Новость «Тезилд» получил регистрацию в России для пациентов со второй стадией диабета 1-го типа Новость FDA ускоренно одобрило Ультомирис для взрослых с IgA-нефропатией Документ Приказ от 19 февраля 2022 г. N 1185

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.