В России может появиться подкожный препарат против гемофилии A и B

На Российско‑Китайском фармацевтическом форуме в Шанхае было заключено стратегическое соглашение с китайской компанией Suzhou Alphamab о выводе на рынки Евразийского экономического союза (ЕАЭС), Азербайджана и Узбекистана инновационного препарата армоцибарт — TFPI‑ингибитора для профилактики кровотечений при гемофилии A и B. В рамках партнерства российская сторона получит права на регистрацию, продвижение и реализацию лекарства в указанных странах.

На данный момент армоцибарт не зарегистрирован ни в одной стране и находится на стадии клинических исследований III фазы в Китае — они охватывают пациентов как с ингибиторной, так и с безингибиторной формами гемофилии. Завершение испытаний запланировано на середину 2027 года. Дополнительно препарат изучается в рамках доклинического исследования в США — на модели болезни Виллебранда. Армоцибарт предназначен для подкожного введения и потенциально способен закрыть важную терапевтическую нишу: в отличие от ряда существующих решений, он ориентирован на профилактику кровотечений сразу при двух типах гемофилии.

В России сегодня зарегистрировано свыше 8,5 тысячи пациентов с гемофилией A и B; обеспечение больных препаратами осуществляется в рамках федеральной программы «14 высокозатратных нозологий».