Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Новости розницы
26.03.2021
Created with Pixso. ~ 32 мин

В перечень ЖНВЛП в России могут включить препарат Дельтиба

   Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации рекомендовала препарат Дельтиба для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) к включению в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, — сообщает на своём сайте компания «Р-Фарм».

   Россия является одной из стран с высоким уровнем распространения МЛУ-ТБ легких, борьба с которым входит в число приоритетных задач национальной системы здравоохранения. Более трети случаев заболеваний туберкулёзом относятся к МЛУ-ТБ, и его доля постоянно растёт. По абсолютному числу пациентов Россия занимает 3-е место в мире, уступая лишь Индии и Китаю.

   Всемирная Организация Здравоохранения включила Дельтиба в рекомендации по лечению МЛУ-ТБ легких — в 2014 г. Организация подготовила руководство по его применению у взрослых пациентов, а в 2016 г. расширила возможность применения у детей. С 2015 г. препарат включен в перечень необходимых лекарственных средств ВОЗ. 

   Клиническая эффективность, безопасность и переносимость деламанида была изучена в рамках двух клинических исследований II фазы, одного открытого наблюдательного исследования и одного рандомизированного контролируемого исследования III фазы, которые стали одними из крупнейших в мире в рамках изучения противотуберкулёзного препарата при МЛУ.

 

   В мае 2020 г. «Р-Фарм» зарегистрировал препарат на территории РФ, сделав его первым препаратом, прошедшим новую процедуру получения регистрационного удостоверения, которая была установлена правилами Евразийского Экономического Союза. 

  

   «Терапия МЛУ-ТБ является важной и непростой задачей в борьбе с туберкулезом. Данные международных клинических исследований 2 и 3 фазы, включение Дельтиба в ЖНВЛП, а также опыт применения препарата в реальной практике в течение последних 7 лет в мире, позволят нам обеспечить российских пациентов качественной и доступной терапией данного тяжелого инфекционного заболевания» — подчеркнул Директор Медицинского Департамента «Р-Фарм» Михаил Самсонов.

 

   Дельтиба (деламанид) — новый пероральный противотуберкулезный препарат с бактерицидной активностью в отношении Mycobacterium tuberculosis, в том числе в отношении штаммов с МЛУ для лечения туберкулеза легких у взрослых.

   Профиль безопасности деламанида является благоприятным, и в настоящее время он охарактеризован у ряда дополнительных групп пациентов, включая ВИЧ-положительных.

Материалы по теме:
Лекарственные препараты двух иностранных и одного отечественного производителей отозваны с рынка Аптека в Москве продавала украденные из больниц лекарства Семь серий противогрибкового препарата было отозвано производителем Компания «Фармновации» добилась аннуляции регудостоверения на препарат «Промомеда» Зарегистрирован российский препарат для радионуклидной терапии рака предстательной железы

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.