В ОмГУ разработали высокоэффективный метод синтеза противоопухолевых соединений

Ученые Омского государственного университета им. Ф. М. Достоевского совместно с исследователями из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН предложили инновационный подход к синтезу биологически активных производных пиридин‑2‑она — соединений, которые уже сегодня служат основой для ряда лекарств против сахарного диабета, повышенного кровяного давления и онкологических заболеваний. Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда.

Ключевая особенность метода — проведение реакции в суперосновной среде, способной ионизировать слабые кислоты. Такой подход позволяет получать целевые 4‑арилпиридин‑2‑оны с высокими выходами — до 97–98 %. Важное преимущество технологии — возможность управлять структурой молекул за счет изменения условий реакции, что открывает перспективы для направленного синтеза веществ с заданными биологическими свойствами.

Эффективность ряда синтезированных соединений была проверена в ходе оценки цитотоксической активности на клеточной линии рака молочной железы человека BT474. Результаты показали, что отдельные вещества способны подавлять жизнеспособность опухолевых клеток. Ученые установили, что уровень цитотоксичности напрямую зависит от природы заместителей в молекуле. Морфологические исследования подтвердили гибель раковых клеток под действием новых соединений, в то время как контрольные образцы сохраняли жизнеспособность.