В инструкцию по медицинскому применению препарата внесены изменения

   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора информирует субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения о внесении новых данных по безопасности в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Атаканд®Плюс
(МНН — Кандесартан+Гидрохлоротиазид), таблетки, 16 мг+12.5 мг. Информационное письмо производителя данного лекарственного препарата — ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» — опубликовано на сайте Росздравнадзора.

   Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению препарата в следующие разделы:

— «Побочное действие» — добавлена информация в раздел: Нарушения со стороны органа зрения — развитии хориоидального выпота;

— «Особые указания» — добавлена информация: «Гидрохлоротиазид, производное сульфонамида, может вызвать идиосинкратическую реакцию, приводя к развитию хориоидального выпота с выпадением поля зрения».

   Обновлённая версия инструкции уже доступна на сайте ГРЛС.