В ДРК зарегистрирован первый пациент для клинических испытаний против Эболы

В Демократической Республике Конго зарегистрирован первый участник клинических испытаний экспериментального средства против вспышки лихорадки Эбола в Бундибуджо. Это событие стало важной вехой в реагировании на эпидемию, заявил генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус. Исследование, в котором планируется задействовать более 1000 пациентов и которое продлится несколько месяцев, призвано оценить эффективность антитела MBP134 (разработка Mapp Biopharmaceutical) как в монотерапии, так и в комбинации с противовирусным препаратом ремдесивиром от Gilead Sciences.

На фоне научного прогресса ситуация остается напряженной из‑за внешних угроз и системных трудностей. Глава ВОЗ отдельно отметил нападение на центр лечения Эболы в провинции Итури, в результате которого погибли два человека. По словам Тедроса, этот инцидент — свидетельство сохраняющихся проблем, включая недоверие местного населения и насилие, которые осложняют противоэпидемические мероприятия. При этом в других аспектах реагирования на вспышку заметен прогресс: в стране функционируют 10 лабораторий, способных проводить тестирование на Эболу, а система наблюдения охватывает четырех из пяти контактных лиц по каждому случаю. Однако ВОЗ подчеркивает необходимость расширять охват выявления контактов.

Особую сложность создает отсутствие одобренных вакцин и методов лечения именно для штамма Эбола «Бундибуджо». На текущий момент в ДРК зафиксировано свыше 1400 случаев заражения, из которых 438 завершились летальным исходом; в последние две недели среднесуточный прирост подтвержденных случаев составлял 38 человек. Инфраструктурные возможности для лечения также находятся под нагрузкой: в распоряжении ВОЗ и партнеров — 650 коек, из которых занято около 96 %. Для наращивания мощностей ведется работа по добавлению еще 300 коек.