Ученые выявили половые различия в развитии нейродегенеративных заболеваний

Международный коллектив медиков выявил выраженные половые различия в патогенезе нейродегенеративных заболеваний: при одновременном развитии болезней Паркинсона и Альцгеймера у женщин в мозге значительно быстрее и в большем объеме накапливается патогенный белок бета‑амилоид по сравнению с мужчинами. При этом темпы угасания когнитивных функций и памяти у представителей обоих полов оказались сопоставимыми — этот парадокс пока не имеет объяснения.

Ключевым источником данных послужило многолетнее наблюдение за 230 пожилыми жителями штата Аризона, у которых диагностировали обе патологии. Ученые под руководством профессора Клиники Майо (США) Эрики Драйвер‑Данкли отслеживали динамику когнитивных способностей и структурных изменений мозга участников вплоть до их смерти, после чего провели детальный анализ образцов мозговой ткани. Измерения показали, что крупные скопления бета‑амилоида — токсичных «клубков» из фрагментов белка APP, приводящих к массовой гибели нейронов, — присутствовали в мозге 56 % женщин и лишь 39 % мужчин. Более того, даже с учетом поправок на возраст и генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера риск формирования значительных амилоидных отложений у женщин оказался вдвое выше, чем у мужчин.

Особенно примечателен тот факт, что, несмотря на существенно более высокую плотность амилоидных бляшек у женщин, динамика снижения когнитивных функций у мужчин и женщин не различалась. По мнению исследователей, это может указывать на разный характер воздействия бета‑амилоида на нейроны в зависимости от пола либо на наличие у женщин дополнительных нейропротекторных механизмов, компенсирующих токсическое влияние белка. Как подчеркнула профессор Драйвер‑Данкли, полученные результаты еще раз подтверждают необходимость углубленного изучения половых различий в развитии нейродегенеративной патологии — это критически важно для разработки персонализированных подходов к диагностике и терапии.