«Спутник V» зарегистрирован в Эквадоре

   Республика Эквадор объявила о регистрации российской вакцины против коронавируса», — об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

   Генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ)  Кирилл Дмитриев так прокомментировал это событие: «Эквадор присоединился к ряду других государств Южной Америки, которые включили «Спутник V» в национальные портфели препаратов против коронавируса, многие из них уже успешно применяют российскую вакцину. Одобрение «Спутника V» регулирующими органами Эквадора является важным шагом для защиты населения при помощи одной из лучших вакцин в мире, продемонстрировавшей высокие показатели эффективности и безопасности в клинических исследованиях и при массовой вакцинации».

   Таким образом, «Спутник V» зарегистрирован в 66 странах с общим населением свыше 3,2 млрд человек. Регистрация осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency useauthorization, EUA).

   По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.

   Применение вакцины «Спутник V» одобрено также в России, Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе, Ираке, Северной Македонии, Кении, Марокко, Иордании, Намибии, Азербайджане, Филиппинах, Камеруне, Сейшелах, Маврикии, Вьетнаме, Антигуа и Барбуде, Мали, Панаме, Индии, Непале, Бангладеш, Турции, Албании и Мальдивах.  

   Одним из ключевых преимуществ вакцины «Спутник V» является высокий процент эффективности — составляет 97,6% по результатам анализа данных о заболеваемости коронавирусом среди россиян, привитых обоими компонентами препарата в период с 5 декабря 2020 года по 31 марта 2021 года.

0