Sanofi прекращает III фазу испытаний препарата рилипрубарт

Биофармацевтическая компания Sanofi объявила о прекращении третьей фазы клинических испытаний препарата рилипрубарт для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП). Решение принято на основании промежуточного анализа исследования MOBILIZE: данные показали, что препарат вряд ли продемонстрирует достаточную эффективность у пациентов, состояние которых не поддается стандартной терапии.

При этом независимый комитет по мониторингу данных не выявил проблем с безопасностью рилипрубарта в ходе промежуточного анализа — это позволяет рассматривать потенциал препарата в других клинических сценариях. В настоящее время Sanofi оценивает целесообразность продолжения иных текущих исследований молекулы, в том числе третьей фазы исследования VITALIZE.

В компании подчеркнули, что прекращение испытаний в рамках MOBILIZE не повлечет существенных финансовых последствий и не отразится на финансовых прогнозах Sanofi на 2026 год. Для неврологического направления это означает пересмотр портфеля разработок в сегменте редких заболеваний, где потребность в новых терапевтических опциях остается крайне высокой.