Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Новости розницы
23.11.2021
Created with Pixso. ~ 10 мин

Рековелль® — внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению

   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора информирует субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения о внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и общую характеристику лекарственного препарата Рековелль® (МНН — Фоллитропин дельта). Информационное письмо производителя данного лекарственного препарата — ООО «Ферринг Фармасетикалз» — опубликовано на сайте Росздравнадзора.

 

   Рековелль®, расгвор для подкожного введения, 33.3 мкг/м л — рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (рчФСГ), который стимулирует рост и развитие фолликулов. Показанием к применению препарата является контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ).

 

   Производитель подчёркивает, что «Показание к применению» содержит информацию лишь об отсутствии опыта применения препарата в клинических исследованиях с протоколом в комбинации с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).

   Об опыте применения препарата в рамках протокола с применением антагонистов ГнРГ описано в разделе «5. Фармакологические свойства» (п. 5.1. Фармакодинамические свойства, «Клиническая эффективность и безопасность»).

 

   Компания обращает внимание, что после приведения регистрационного досье на препарат в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза и согласно Решению №78 Компания получает вместо привычной инструкции по медицинскому применению два документа: общую характеристику лекарственного препарата
(документ для специалистов здравоохранения) и листок-вкладыш (документ для пациентов).

 

   Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) будет размещена в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза в реестровой записи на препарат.  

Материалы по теме:
ЕС вдвое увеличил импорт фармпродукции из России К концу 2024 года Россия получит более 90 тыс. доз антирезусного иммуноглобулина FDA одобрило новый препарат для лечения гипертензии Цена на второй российский дженерик лапатиниба урегулирована Минпромторг принял решение отказаться от препаратов из Индии

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.