Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Новости розницы
23.11.2021
Created with Pixso. ~ 10 мин

Рековелль® — внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению

   Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора информирует субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения о внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и общую характеристику лекарственного препарата Рековелль® (МНН — Фоллитропин дельта). Информационное письмо производителя данного лекарственного препарата — ООО «Ферринг Фармасетикалз» — опубликовано на сайте Росздравнадзора.

 

   Рековелль®, расгвор для подкожного введения, 33.3 мкг/м л — рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (рчФСГ), который стимулирует рост и развитие фолликулов. Показанием к применению препарата является контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ).

 

   Производитель подчёркивает, что «Показание к применению» содержит информацию лишь об отсутствии опыта применения препарата в клинических исследованиях с протоколом в комбинации с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).

   Об опыте применения препарата в рамках протокола с применением антагонистов ГнРГ описано в разделе «5. Фармакологические свойства» (п. 5.1. Фармакодинамические свойства, «Клиническая эффективность и безопасность»).

 

   Компания обращает внимание, что после приведения регистрационного досье на препарат в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза и согласно Решению №78 Компания получает вместо привычной инструкции по медицинскому применению два документа: общую характеристику лекарственного препарата
(документ для специалистов здравоохранения) и листок-вкладыш (документ для пациентов).

 

   Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) будет размещена в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза в реестровой записи на препарат.  

Материалы по теме:
Обязательная маркировка БАД бессмысленна — считают производители ГК «Промомед» запатентовала технологии синтеза нирматрелвира Россельхознадзор фиксирует отсутствие контроля со стороны маркетплейсов за продавцами ветеринарных препаратов FDA планирует запретить фенилэфрин в США В России зарегистрирован первый отечественный дженерик препарата «Клобазам»

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.