Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
11.02.2021
Created with Pixso. ~ 13 мин

Законопроект о регулировании работы аптечных сетей принят в первом чтении

   Государственная Дума приняла в первом чтении внесенные депутатами поправки в законы об обращении лекарственных средств и об основах охраны здоровья граждан, — информация размещена на сайте ГД.

   Законопроектом устанавливается обязанность аптечных организаций обеспечивать покупателей доступной информацией о наличии и минимальной цене лекарственных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования, а также вводится понятие «передвижной аптечный пункт».

   Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин назвал внесённые поправки важным для граждан решением: «В случае принятия закон обяжет аптеки информировать покупателей о том, что в продаже есть более дешевый аналог необходимого им препарата, — сказал он. — Кроме того, закон разрешит деятельность передвижных аптечных пунктов. Жителям сельской местности и отдаленных территорий станет проще купить необходимые препараты».

 

   Порядок организации работы «аптек на колесах» определит Правительство, сделать это планируется к 1 июля 2021 года.

   Законопроект содержит также ряд мер по ограничению монополизации фармацевтического рынка. В частности, предлагается ограничить возможность получения внереализационных доходов аптечными организациями и организациями оптовой торговли и устанавливать максимальный размер платы за услуги по продвижению продукции в 5%.

 

   До 11 марта 2021 года должны быть предоставлены все поправки к законопроекту, с пояснительной запиской можно ознакомиться на сайте Государственной Думы.

Материалы по теме:
Депутат посоветовал прокуратуре не тратить время на проверки аптек Медицина и закон: к чему ведет избыточная бюрократия Первый биосимиляр для лечения рассеянного склероза был одобрен FDA Голикова сообщила о производстве в РФ 62% всех потребляемых в стране фармпрепаратов Росздравнадзор предложил новые правила мониторинга безопасности индивидуальных биомедицинских клеточных продуктов

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.