Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
09.03.2021
Created with Pixso. ~ 7 мин

Северная Македония одобрила вакцину «Спутник V»

   Республика Северная Македония стала 46 страной, где была зарегистрирована российская вакцина против коронавируса «Спутник V», об этом сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

   Регистрация препарата была осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA), и теперь вакцина «Спутник V» официально одобрена в 46 странах с общим населением свыше 1,2 млрд человек.

   По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.

   В настоящее время применение вакцины «Спутник V» одобрено также в России, Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе и Ираке.

   Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), заявил: «Спрос на вакцину «Спутник V» растет в Европе и по всему миру, тысячи людей предпочитают российский препарат в качестве главного средства для защиты от коронавируса. РФПИ создал широкую сеть международных партнерств по вакцине, присоединение к ней Северной Македонии позволит спасти множество жизней в стране в период пандемии».

Материалы по теме:
Минпромторг изменит регламенты по производству лекарств Нацфармпалата внесла предложение об увеличении функционала аптек Минздрав отменил госрегистрацию 7 препаратов РАН составляет госпрограмму по разработке новых антибиотиков Новые требования для получения лицензии на производство лекарственных средств

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.