В период с 15 сентября 2021 г. по 30 сентября 2021 г. Минздрав отменил регистрацию и исключил из Государственного реестра 8 лекарственных препаратов. Решения приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных лиц.
Отозваны следующие препараты:
1. «Мононайн», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, 1000 МЕ, РУ ЛСР-007363/09 от 17.09.2009г., Филиал ООО «Си Эс Эл Беринг Биотэрапис ГмбХ»;
2. «Летрозол-Тева», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, РУ ЛСР-009008/09 от 10.11.2009г., ООО «Тева»;
3. «Лескол форте», таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, РУ П N013398/01 от 13.06.2011г., ООО «Новартис Фарма»;
4. «Кордарон», раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, РУ П N014833/01 от 27.01.2009г., Представительство АО «Санофи-авентис груп»;
5. «Компливит кальций Д3», таблетки жевательные (мятные), РУ ЛП-000071 от 07.12.2010г., АО «Отисифарм»;
6. «Квинель», раствор для внутривенног и внутримышечног
о введения, 125 мг/мл, 250 мг/мл, РУ ЛП-003930 от 01.11.2016г., АО «ВЕРОФАРМ»;
7. «Диклак», таблетки с пролонгированным высвобождением, 75мг, 150 мг, РУ П N011215/03 от 04.08.2010г., АО «Сандоз»;
8. «Эксиджад», таблетки диспергируемые, 125 мг, 250 мг, 500 мг, РУ ЛСР-001925/07 от 03.08.2007г., ООО «Нвартис Фарма».