Продление моратория на проведение плановых проверок на 2023 год коснулось большинства компаний. В плановом порядке будут проверить предприятия с чрезвычайно высоким и высоким риском деятельности.
В положении о госконтроле за оборотом лекарств (Постановление Правительства № 1049 от 29.06.2021) предусматривается, что к фармацевтическим организациям применимы только значительный, средний, умеренный и низкий категории риска. Для проверок обращения медицинских изделий установлены те же категории (Постановление Правительства № 1066 от 30.06.2021).
Категории рисков для аптек и фармскладов были обновлены в сентябре. Перечень категорий рисков для проверок по обороту лекарств утвержден приказом Росздравнадзора № 8862 от 22.09.2022, а для оборота медицинских изделий — приказом № 9257 от 29.09.2022.
К значительной категории риска были отнесены аптеки для проверок санитарно-эпидемиологических требований (Постановление Правительства № 1100 от 30.06.2021). Мораторий распространяется и на эти проверки.
Правительство в качестве меры поддержки бизнеса ввела мораторий на его проверки в марте. Вместо плановых проверок аптек и фармскладов проводятся внеплановые проверки, как правило, силами прокуратуры.
Комментарии (0)