Госуслуга по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата утверждена Росздравнадзором

Приказ Росздравнадзора России № 5721 от 07.07.2020  «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата» был зарегистрирован Минюстом России 6 октября 2020 года, - сообщает pharmvestnik.ru со ссылкой на портал publication.pravo.gov.ru.

Согласно этому приказу определён порядок и установлены сроки предоставления госуслуги, а также установлена необходимая для получения разрешения на ввод в оборот серии или партии иммунобиологического препарат плата в размере двух тысяч рублей за предоставление услуги.

 

Услуга должна быть предоставлена в течение трех рабочих дней со дня поступления заявления в Росздравнадзор, однако возможность получения госуслуги в территориальных органах Росздравнадзора и в многофункциональном центре предоставления госуслуг не предусмотрена