24 Май 2023 1 мин

Актуализировано положение о лицензировании производства лекарств

Admin Автор

Уточнено, что подтверждение соответствия соискателя лицензии и лицензиата требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС осуществляется в рамках лицензирования производства лекарств, в том числе при внесении изменений в реестр лицензий (Постановление Правительства РФ от 16 мая 2023 г. № 766).

Исключено требование о наличии именно усиленной квалифицированной электронной подписи при направлении в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии.

Поправки вступают в силу 25 мая 2023 года.

Гарант

Читайте по теме:

«Круг добра» одобрил закупки Itvisma для детей со СМА от двух лет СИП отменил решение антимонопольной службы по делу «Фордиглифа» Больницам расширили способы закупки лекарств по торговому наименованию Документ Приказ от 22 ноября 2021 г. N 1081н Документ Постановление от 11 декабря 2020 года № 2076 Статья «Оземпик» по-русски, ОРВИ приказали лечить иначе, а от тревоги изобрели назальный спрей

Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.