Производитель отозвал 7 серий лекарственного средства с индолкарбинолом
Компания ООО «АЦИНО РУС» уведомила Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, о том, что из обращения будут изъяты несколько серий препарата под названием “Индинол Форто”. Сайт ведомства опубликовал информационное письмо об этом 1 ноября.
Речь идет о препарате «Индинол Форто, капсулы, 200 мг, 20 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 070523, 080523, 090523, 100523, 110523, 120623 и 130623 производства АО «МираксБиоФарма» (Россия).
Прямой причиной для отзыва стало несоответствие данных серий лекарственного препарата требованиям, которые прописаны в государственном реестре. При этом Росздравнадзор не уточняет, какие именно требования не соответствуют ЛС.
При выявлении этих серий препаратов аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть их поставщику (производителю) с предоставлением подтверждающих сведений в территориальный орган Росздравнадзора.
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.