Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Фармацевтика и наука
12.05.2023
Created with Pixso. ~ 6 мин

Препарат от ImmunoGen доказал свою эффективность при резистентном раке яичников

Мирветуксимаб соравтансин-gynx – первый в своем классе конъюгат «антитело-лекарственное средство», который получил ускоренное одобрение FDA для использования у женщин с раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком с высоким уровнем экспрессии альфа-рецептора фолиевой кислоты (FRα) и резистентностью к платиносодержащей химиотерапии, ранее прошедших 1-3 системных схемы лечения.

Этот препарат выпускается компанией ImmunoGen под брендом Elahere.

Согласно данным недавнего испытания 3 фазы MIRASOL, мирветуксимаб соравтансин снижает риск смерти на 33% по сравнению с химиотерапией у женщин с FRα-положительным платино-резистентным раком яичников.

В это КИ зачислили 453 женщины с платино-резистентным FRα-положительным раком яичников. 47% участниц уже прошло до этого три схемы лечения, 39% — две; 14% — одну. Большинство (62%) ранее получали бевацизумаб. Женщин случайным образом распределили в группы лечения мирветуксимабом соравтансина или монохимиотерапии по выбору исследователя (паклитаксел, пегилированный липосомальный доксорубицин или топотекан).
Первичной конечной точкой была выбрана выживаемость без прогрессирования; вторичными – частота объективного ответа и общая выживаемость. Медиана наблюдения составила 13,1 месяца.

The Pharma Media

Материалы по теме:
Первая фаза клинических испытаний двойной иммунотерапии рака прошла успешно Молекула защищенного патентом сорафениба была синтезирована в РХТУ Ученые ПИМУ разработали метод экспресс-биопсии лимфоузлов для диагностики рака молочной железы Новосибирские ученые создали эмболизат, предотвращающий разрыв сосудов Роботы-помощники «Робокошки» появились в трех больницах Москвы

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.