Платформа RenNano обеспечит Qilu Pharmaceutical антителами для нейробиологических программ

Китайская биотехнологическая компания Biocytogen Pharmaceuticals заключила с Qilu Pharmaceutical неисключительное лицензионное соглашение на использование полностью человеческих VHH-антител. Контракт позволяет Qilu применять антитело, созданное на основе платформы RenNano от Biocytogen, в рамках собственных научно-исследовательских работ, направленных на разработку нейротерапевтических препаратов.

 

Лицензированная молекула VHH-антитела разработана с использованием технологии Biocytogen, предназначенной для выявления полностью человеческих VHH-антител с заданными характеристиками связывания и потенциалом для дальнейшей разработки лекарственных средств. Платформа может применяться для создания VHH-антител, биспецифических и мультиспецифических форматов, конъюгатов антитело–лекарственное средство и других исследовательских решений.

 

Qilu Pharmaceutical сможет продолжить исследования с использованием этого антитела в соответствии со своей стратегией развития, выбирая оптимальный формат и подход в зависимости от требований проекта и терапевтических целей.

 

Президент и генеральный директор Biocytogen доктор Юэлей Шэнь отметил, что разработка лекарств в области нейробиологии сопряжена с высокими научными и практическими барьерами и требует системного подхода к изучению биологии мишени, молекулярных свойств и последующей стратегии разработки. По его словам, благодаря своим отличительным молекулярным особенностям VHH-антитела открывают новые возможности для создания терапии при сложных заболеваниях.

 

VHH-антитела (также известные как нанотела) — это однодоменные антитела, происходящие из тяжелых цепей иммуноглобулинов, характерных для некоторых видов (например, лам и альпак). Они отличаются малым размером, высокой стабильностью и способностью проникать в труднодоступные участки мишеней, что делает их перспективными для терапии заболеваний центральной нервной системы, где традиционные антитела могут сталкиваться с ограничениями доставки через гематоэнцефалический барьер.

Читайте по теме:
Новость Росздравнадзор не выявил дефицита гидроксизина в России Новость Росздравнадзор приостановил обращение еще одной партии «Кеторолака» Гайд Подготовка аптеки к осеннему сезону: к чему быть готовым фармспециалисту в 2025 году?

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.

Комментарии (1)