FDA одобрило тест Thermo Fisher для определения риска преэклампсии
Новости розницы
Регуляторика
Фармпроизводство
Фармацевтика и наука
Медицинские стартапы

Новости фармрынкаНовости розницыFDA одобрило тест Thermo Fisher для определения риска преэклампсии
22.05.2023

FDA одобрило тест Thermo Fisher для определения риска преэклампсии

22.05.2023
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест-систему от американского производителя лабораторного оборудования Thermo Fisher Scientific для выявления риска тяжелой преэклампсии у беременных, сообщили на сайте компании.

Тестирование биомаркеров на основе крови помогает выявить развитие тяжелой преэклампсии. В ходе исследования было обследовано 18 больниц США с участием более 700 беременных женщин по всей стране. Женщины с высоким риском преэклампсии получают усиленное наблюдение и ускоренное лечение до развития тяжелого состояния.

Преэклампсия — опасное для жизни нарушение артериального давления, которое может возникнуть во время беременности и в послеродовом периоде. Преэклампсия является ведущей причиной материнской и внутриутробной смертности и заболеваемости во всем мире.


thermofisher.com