FDA одобрило тест Thermo Fisher для определения риска преэклампсии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест-систему от американского производителя лабораторного оборудования Thermo Fisher Scientific для выявления риска тяжелой преэклампсии у беременных,
сообщили на сайте компании.
Тестирование биомаркеров на основе крови помогает выявить развитие тяжелой преэклампсии. В ходе исследования было обследовано 18 больниц США с участием более 700 беременных женщин по всей стране. Женщины с высоким риском преэклампсии получают усиленное наблюдение и ускоренное лечение до развития тяжелого состояния.
Преэклампсия — опасное для жизни нарушение артериального давления, которое может возникнуть во время беременности и в послеродовом периоде. Преэклампсия является ведущей причиной материнской и внутриутробной смертности и заболеваемости во всем мире.
Обсуждение закрыто: комментарии принимаются, пока материалу меньше трёх месяцев.