Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приняла решение о прекращении обращения лекарственного препарата Дексамед® в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси», - информационное письмо об этом опубликовано на сайте Росздравнадзора.
Лекарственное средство «Дексамед®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные» серии А110ВА производства «Медокеми Лтд.» (Кипр), владелец партии лекарственного препарата ЗАО «АИТЕМС СКЛАДЫ» (г. Москва, Рязанский просп., д. 16, стр. 1).
Субъекты обращения лекарственных средств (аптеки, оптовые поставщики и медицинские учреждения) должны провести проверку на наличие упаковок препарата из этой серии.
О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора, которые в свою очередь обязаны обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата, о проведенной работе информировать Росздравнадзор.