Минздрав отменил регистрацию одиннадцати препаратов

28 сентября 2022 г. Минздрав отменил регистрацию и исключил из Государственного реестра 11 лекарственных препаратов. Решения приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных лиц.

Отозваны следующие препараты:

– «Велкейд», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3, мг, РУ ЛП-002652 от 08.10.2014г., ООО «Джонсон & Джонсон»;

— «Велкейд», лиоифилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг, ЛС-000654 от 06.08.2010 г., ООО «Джонсон & Джонсон»;

— «Виразол», концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, П N015481/01 от 15.02.2011 г. ООО «Майлан Фарма»;

— «Гино-Певарил», суппозитории вагинальные, 50 мг, 150 мг, П N013579/01 от 25.01.2008 г., ООО «Джонсон & Джонсон»;

— «Гриппостад, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг + 50 мг, П N012930/01 от 04.08.2010 г. АО «Нижфарм»;

— «Димедрола раствор для инъекций», раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 70/421/37 от 25.06.1970 г., ООО «Самсон-Мед»;

— «Презиста», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, ЛП-002329 от 13.12.2013 г., ООО «Джонсон & Джонсон»;

— «Презиста», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг, ЛСР-003688/09 от 15.05.2009 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон» (Россия);

— «Тобрекс 2Х», капли глазные, 0,3%, ЛСР-002941/07 от 25.12.2007 г., ООО «Новартис Фарма »;

— «Эпрекс», раствор для внутривенного и подкожного введения, 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 10000 МЕ/1 мл, П N013583/01 от 17.08.2007 г., ООО «Джонсон & Джонсон»;

— «Эпрекс», раствор для внутривенного и подкожного введения, 40000 МЕ/мл, ЛС-002439 от 15.12.2011 г., ООО «Джонсон & Джонсон».

0