Минздрав отменил госрегистрацию восьми лекарственных препаратов

3 ноября 2022 года Минздрав отменил регистрацию и исключил из Государственного реестра восемь лекарственных препаратов. Решения приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных лиц.

Отозваны следующие препараты:

– «Амитиза», капсулы, 8мкг, 24 мкг, РУ ЛП-005471 от 15.04.2019г., ООО «Такеда Фармасьютикалс»;

– «Бритомар»,таблетки пролонгированного высвобождением, 5 мг, 10 мг, РУ ЛП-000318 от 22.02.2011г., ООО «Такеда Фармасьютикалс»;

– «Венитан форте», гель для наружного применения, РУ ЛСР-003833/08 от 19.05.2008г., АО «Сандоз»;

– «ВЕНОСМИН», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг, РУ ЛП-005144 от 25.10.2018г., ООО «Фарм Технологии»;

– «Навельбин», концетрат для приготовления раствора дл инфузий, 10 мг/мл, РУ П N011707/01 от 04.02.2011г., ООО «Пьер Фабр»;

– «Протаргол», таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг, РУ ЛП-004659 от 25.01.2018г., ООО «Фарм Технологии»;

– «Солковагин», раствор для местного применения, РУ П N015179/01 от 01.08.2008г., ООО «Майлан Фарма»;

– «Фосренол», таблетки жевательные, 500 мг, 750 мг, 1000 мг, РУ ЛП-000080 от 10.12.2010г., ООО «Такеда Фармасьютикалс».