Минздрав одобрил проведение исследование препарата от фиброза легких
В реестре государственной регистрации лекарственных средств появилась информация о выдаче разрешения на проведение исследования относительной биодоступности и биоэквивалентности российского препарата, содержащего активное вещество нинтеданиб, а также оригинального препарата «Варгатеф».
Исследование будет проводиться в Ярославской областной клинической наркологической больнице с участием до 30 здоровых мужчин-добровольцев. Срок проведения клинических исследований запланирован до декабря 2026 года.
В результате будет оценена эффективность российского дженерика против идиопатического легочного фиброза (ИЛФ).
Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.