Минздрав одобрил препарат «Инребик» (федратиниб) для лечения миелофиброза

Минздрав одобрил препарат «Инребик» (федратиниб) американской компании Bristol-Myers Squibb. Препарат предназначен для терапии редкого заболевания – миелофиброза, при котором костный мозг замещается рубцовой тканью.

«Инребик» выпускается в виде капсул в дозировке 100 мг. Рекомендуемая доза для приема лекарства — 400 мг в сутки.
Федратиниб противопоказан до 18 лет, а также кормящим и беременным женщинам.

Наиболее частыми побочными реакциями после приема федратиниба отмечены: диарея, тошнота, анемия, рвота, утомляемость, тромбоцитопения, запор и др.

В США препарат одобрили ещё в 2019 году, а до этого пациентам с миелофиброзом был доступен только препарат Jakafi (руксолитиниб) от Novartis.

ГРЛС

Читайте по теме:
Новость Для закупок лекарств действует предел изменения количества и цены контракта в 30% Новость Минздрав запускает эксперимент по электронным рецептам через «Честный знак» Гайд Подготовка аптеки к осеннему сезону: к чему быть готовым фармспециалисту в 2025 году?

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.