Минпромторг выдал 19 сертификатов GMP ЕАЭС производителям из восьми стран

Минпромторг России обновил сведения о сертификатах соответствия производителей лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС. С 6 по 9 октября 2026 года ведомство выдало 19 сертификатов российским и зарубежным производителям. Новых решений об отказе в выдаче документов за этот период в реестре не зафиксировано.

Девять сертификатов получили российские предприятия. По три документа выданы ООО «ПСК ФАРМА» и ООО «Югмедфарм». Еще по одному сертификату получили БУЗ ВО «ВОСПК № 1», Томский политехнический университет и ООО «ЕМГ РУС».

Среди зарубежных производственных площадок наибольшее число сертификатов пришлось на Сингапур. Документы получили четыре площадки: «Амджен Сингапур Мэньюфэкчуринг Пте. Лтд.», «МСД Интернэшнл ГмбХ», «Новартис Сингапур Фармасьютикал Мэньюфекчуринг Пте. Лтд.» и «Рош Сингапур Технические операции Пте. Лтд.».

Еще шесть сертификатов выданы производителям из других стран: «Октобер Фарма С.А.Е.» из Египта, «АндерсонБрекон Инк.» из США, «Б. Браун Мельзунген АГ» из Германии, «Дельфарм Орлеан» из Франции, «Фамар Хэлс Кеа Сервисез Мадрид, С.А.У.» из Испании и «Майва Фарма Прайвет Лимитед» из Индии. Таким образом, обновление охватило производителей из восьми государств.

По состоянию на 9 октября в реестре насчитывалось 1859 действующих сертификатов GMP ЕАЭС. Они относятся к 1734 производственным площадкам, учитываемым по уникальным адресам, и 1148 компаниям, учитываемым по уникальным наименованиям. На Россию приходилась 971 площадка с действующим сертификатом. Эти показатели отражают разные единицы учета: количество документов, площадок и компаний не совпадает.