Вы в гостях у пользователя Алина Кабаева

Провизор
Уровень I
Алина Кабаева

Активность

13
достижений
Принято участие в конкурсах
3
Тестов пройдено
3
Комментариев оставлено
3
Лайков поставлено
3

Последние достижения

Регуляторика
14.08.2023
Created with Pixso. ~ 5 мин

Минздрав одобрил препарат для лечения эпилепсии «Талопса»

Препарат «Талопса» (МН Н сультиам) от компании «Ринфарм» был одобрен Минздравом. Препарат применяют для лечения эпилепсии у взрослых и детей с 3-х лет. На территории Европы существует препарат с таким МНХ, он зарегистрирован под маркой Ospolot.

Регистрационное удостоверение на препарат «Талопса» было получено компанией «Ринфарм» Лекарство применяется для лечения эпилепсии. В Государственном реестре лекарственных средств размещена информация об этом. Таблетки имеют дозировку 50 мг и 200 г. Производителем названного настояло АО «Фармпроект».

Данный документ опубликован в ГРЛС, там даны некоторые побочные действия препарата. К числу самых частых относятся: анорексия, одышка и другие жалобы со стороны желудка. Еще к серьезным реакциям можно отнести токсическое действие на печень или острую почечную недостаточность.

Детям, достигшим трехлетнего возраста можно использовать препарат «Талопса». Он эффективен при лечении фокальных приступов эпилепсии. А также для коррекции поведения и нарушений эректильной дисфункции у детей с тремолетним стажем (эпилебсия в детском возрасте).

Сультиам является производным циклического сульфонамида и ингибитором карбоангидразы. Сультиам, в отличие от других сульфаниламидных препаратов не обладает антибактериальной активностью. К группе антиконвульсантов второго поколения относится данный препарат.

Сультиам в России прошел первую стадию испытаний, где исследовалась биоэквивалентность лекарства и его аналогов по сравнению с оригинальным препаратом Ospolot от немецкой компании Desitin Arzneimittel GmbH. В июне 2022 года испытание завершилось. В организации ООО «Серта Клиник» в Москве изучали сультиам.

Smartpharma

Материалы по теме:
Исключить из системы маркировки – просьба дистрибьюторов озвучена в письме правительству Проект эксперимента по маркировке антисептиков представлен на обсуждение Разрешена ускоренная регистрация ветпрепаратов, зарегистрированных как лекарства для медприменения FDA одобрило первый гель против акне с трехкомпонентным составом Исследование продемонстрировало эффективность и безопасность препарата Ингавирин®

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.