Foghorn сократит 40% штата после завершения партнерства с Eli Lilly

Foghorn Therapeutics и Eli Lilly решили не переводить экспериментальный противоопухолевый препарат FHD-909 (LY4050784) в расширенную часть клинического исследования после анализа результатов I фазы. Компании пришли к выводу, что препарат не продемонстрировал уровень эффективности, необходимый для продолжения разработки.

Исследователь работает с пипеткой в лаборатории
Фото: Rhoda Baer (Photographer) / Wikimedia Commons, общественное достояние

FHD-909 представлял собой селективный ингибитор АТФазной активности SMARCA2. Его разрабатывали для пациентов с солидными опухолями, включая отдельные формы немелкоклеточного рака легкого, связанные с изменениями в гене SMARCA4.

По данным Foghorn, препарат достигал экспозиций выше доклинически заданных целевых значений и в целом имел благоприятный профиль безопасности. Однако гипотеза о синтетической летальности между SMARCA2 и SMARCA4 не обеспечила достаточного клинического противоопухолевого эффекта.

Компании также прекратят отдельную программу по разработке селективного деградера SMARCA2. Продлевать партнерское соглашение, заключенное в 2021 году, стороны не планируют; потенциальная стоимость первоначального соглашения оценивалась в $1,6 млрд с учетом возможных этапных платежей.

 

Читайте по теме:
Новость Локализация фармацевтического сырья в России достигла 20% Новость БГСХА наладила безотходное получение байкалина для БАДов и косметики Статья После 50: достигает ли мозг пика своих возможностей в этом возрасте?

Чтобы оставлять комментарии, нужно войти или зарегистрироваться.

Комментарии (5)