FDA одобрило препарат Wayrilz для лечения тромбоцитопении

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Wayrilz (рилзабрутиниб) для лечения взрослых пациентов с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП), переставших реагировать на предыдущее лечение.

Препарат, полученный Sanofi в результате сделки с Principia Biopharma в 2020 году, нацелен на тирозинкиназу Брутона (BTK) – белок, участвующий в коммуникации иммунных клеток. Sanofi планирует выпустить препарат на рынок США в сентябре по цене 17 500 долларов за месячный курс лечения.

Одобрение Wayrilz укрепляет позиции фармкомпании в области препаратов для лечения редких заболеваний и иммунологии.