Начаты клинические испытания молнупиравира производства «Валента Фарм»
В Государственном реестре лекарственных средств размещена информация о начале клинических испытаний молнупиравира производства компании «Валента Фарм».
Целью данного исследования является оценка фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг.
В проведении клинических испытаний будут задействованы восемь учреждений здравоохранения из Санкт-Петербурга, Екатеринбурга, Рязани.
«Число желающих выпустить свои версии молнупиравира объясняется, скорее всего, тем, что им удалось оперативно найти азиатских партнеров, готовых произвести достаточное количество субстанции. «Валента», безусловно, сможет занять свою нишу на рынке молнупиравира, - приводят слова директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова GxPnews, - да, эффективность молнупиравира ниже, чем «Паксловида» от Pfizer, но и молекула последнего сложнее в воспроизводстве. Такие испытания пока начал «Фармасинтез», и каков будет их успех и стоимость дженерика для российского рынка, сказать пока сложно. Безусловно, стоимость молнупиравира будет снижаться под натиском других игроков и Федеральной антимонопольной службы».